10:12 ICT Chủ nhật, 20/01/2019

 MENU

 Tin mới nhất

Hội nghị trực tuyến tăng cường xử lý phản ứng sau tiêm chủng.
Hội nghị triển khai tiêm vắc xin DPT-VGB- Hib (ComBE Five) trong tiêm chủng thường xuyên.
Trung tâm Y tế huyện Phù Mỹ tổ chức Hội nghị Tổng kết công tác y tế năm 2018, phương hướng nhiệm vụ năm 2019
Đảng uỷ Sở Y tế tổ chức Hội nghị học tập, quán triệt và triển khai các nội dung Hội nghị Trung ương 8, khóa XII của Đảng
Thanh tra liên ngành an toàn vệ sinh thực phẩm dịp Tết Nguyên đán Kỷ Hợi năm 2019 trên địa bàn thành phố Quy Nhơn
Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Hồ Quốc Dũng thăm và hỗ trợ gia đình các nạn nhân bị tai nạn giao thông.
Tầm quan trọng của vắc xin và tiêm chủng
Nguy cơ nếu trẻ không được tiêm chủng hoặc tiêm chủng muộn
Lễ công bố và trao quyết định Lãnh đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh, Bệnh viện Y học cổ truyền và Phục hồi chức năng, Trung tâm Y tế huyện Tây Sơn, Bệnh viện Đa khoa khu vực Bồng Sơn
Hội nghị Ban chấp hành Công đoàn ngành Y tế lần thứ 3, khóa X
Kỷ niệm 57 năm Ngày Dân số Việt Nam và tổng kết công tác dân số - kế hoạch hóa gia đình năm 2018
Công bố quyết định tổ chức lại Trung tâm Y tế huyện Tây Sơn trên cơ sở hợp nhất Bệnh viện Đa khoa Khu vực Phú Phong và Trung tâm Y tế huyện Tây Sơn.
Hội thảo tổng kết Dự án “Vận động và hỗ trợ thực thi quy định cấm quảng cáo và khuyến mại thuốc lá tại các điểm bán lẻ thuốc lá tại Việt Nam, giai đoạn 2” tại Bình Định
NGUYÊN NHÂN, CÁC YẾU TỐ NGUY CƠ VÀ DỰ PHÒNG BỆNH PHỔI TẮC NGHẼN MẠN TÍNH
Mittinh hưởng ứng Ngày thế giới phòng chống Bệnh đái tháo đường 14.11.
Trạm Y tế Cát Khánh: Làm tốt công tác chăm sóc sức khỏe cho Nhân dân
BẾP ĂN TÌNH THƯƠNG BỆNH VIỆN ĐKKV BỒNG SƠN: CÂU LẠC BỘ TÌNH NGUYỆN CUNG CẤP XUẤT ĂN CHO BỆNH NHÂN ĐANG NẰM ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN ĐKKV BỒNG SƠN
Hội nghị tập huấn phổ biến Quy định xử phạt vi phạm hành chính về An toàn thực phẩm - Nghị định số 115/2018/NĐ-CP ngày 04/9/2018 của Chính Phủ
Hội nghị tập huấn triển khai văn bản quy phạm pháp luật về bảo hiểm y tế và hướng dẫn việc tự chấm điểm Chỉ số đánh giá kết quả thực hiện công tác cải cách hành chính
Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh tổ chức tập huấn hướng dẫn sử dụng phần mềm quản lý, điều trị tăng huyết áp năm 2018

 Tham khảo ý kiến

Bạn có nhận xét gì về trang Sức khoẻ Bình Định

Đẹp và nội dung phong phú

Nội dung và hình thức bình thường

Nội dung chưa phong phú

Cần chỉnh sửa: xin gửi về admin@suckhoebinhdinh.org.vn

 Thống kê truy cập

Đang truy cậpĐang truy cập : 64


Hôm nayHôm nay : 536

Tháng hiện tạiTháng hiện tại : 32664

Tổng lượt truy cậpTổng lượt truy cập : 2128245

 Liên kết website

Search
UBND tỉnh Bình Định
Sở Y tế Bình Định
Công đoàn Ngành Y tế Bình Định
Đài Phát thanh & Truyền hỉnh tỉnh Bình Định
Bệnh viên Tâm thần
Bện viện Mắt

Trang nhất » Tin Tức » SỨC KHỎE MỌI NGƯỜI » Dược - Sử dụng thuốc

Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nang cứng Sarinex.

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành Công văn đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Theo đó, thuốc viên nang cứng Sarinex (Celecoxib 200mg), số lô: M-005, hạn dùng: 21/12/2019, số đăng ký: VN-11567-10 do Công ty Efroze Chemical Industries (Pvt) Ldt, Pakistan sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Tây nhập khẩu, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Sở Y tế Bình Định vừa ban hành Công văn số 2424/SYT-NVD, ngày 31/10/2017, thông báo đến các đơn vị trực thuộc; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; các doanh nghiệp bán buôn thuốc về việc Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Sở Y tế Bình Định vừa ban hành Công văn số 1545/SYT-NVD, ngày 10/7/2017, thông báo đến Công ty Cổ phần Dược phẩm Khánh Hòa; các đơn vị trực thuộc; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; các doanh nghiệp bán buôn thuốc về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 03 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế, Sở Y tế Bình Định vừa ban hành Công văn số 1352/SYT-NVD, ngày 16/6/2017, thông báo đến các đơn vị trực thuộc; Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố; các doanh nghiệp bán buôn thuốc về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, gồm 03 loại thuốc sau:

Thanh tra hành nghề khám chữa bệnh, kinh doanh thuốc: 8/30 cơ sở được thanh tra có vi phạm

Thanh tra hành nghề khám chữa bệnh, kinh doanh thuốc: 8/30 cơ sở được thanh tra có vi phạm

Ngày 21/02/2017, Sở Y tế ban hành Báo cáo kết quả thanh tra cơ sở hành nghề khám bệnh, chữa bệnh, kinh doanh và sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm. Trong 02 tháng đầu năm 2017, Thanh tra Sở Y tế đã thực hiện thanh tra 30 cơ sở hành nghề khám chữa bệnh, kinh doanh thuốc gồm có 26 cơ sở hành nghề kinh doanh thuốc, 04 cơ sở hành nghề khám chữa bệnh, trong đó có 01 cơ sở hành nghề y học cổ truyền.

Tiếp tục sử dụng thuốc tiêm Cefotaxone 1g, số lô 16005, 16011 của Công ty Cổ phần Dược – Trang Thiết bị Y tế Bình Định.

Vừa qua, Sở Y tế có ban hành Công văn số 2160/SYT-NVD về việc tam dừng sử dụng các lô thuốc Cefotaxone 1g, số lô 16005, 16011 do Công ty Cổ phần Dược – Trang Thiết bị Y tế Bình Định sản xuất để kiểm tra, rà soát quá trình sản xuất, lưu thông và sử dụng thuốc.

Tạm dừng sử dụng thuốc tiêm Cefotaxone 1g có số lô 16005, 16011 của Công ty Cổ phần Dược – Trang Thiết bị Y tế Bình Định.

Theo Công văn số 2160/SYT-NVD, ngày 24/8/2016 của Sở Y tế Bình Định, trong thời gian qua Sở Y tế nhận được nhiều báo cáo ADR liên quan đến thuốc tiêm Cefotaxone 1g (hoạt chất Cefotaxim 1g), số lô 16005, 16011 do Công ty Cổ phần Dược – Trang Thiết bị Y tế Bình Định sản xuất. Các tác dụng phụ thường gặp là: tím tái, vã mồ hôi, nổi mẩn ngứa đỏ toàn thân, buồn nôn, nặng hơn nữa là ngừng thở, ngừng tim,..

LAO KHÁNG THUỐC – NGUYÊN NHÂN VÀ GIẢI PHÁP

Nguyên dân dẫn đến lao kháng thuốc là vì bệnh nhân tự ý ngưng dùng thuốc lao hay dùng thuốc không đúng và không đầy đủ. Một số bệnh nhân sau một thời gian uống thuốc, thấy khỏe và không có triệu chứng, cho rằng đã khỏi bệnh nên tự ý bỏ trị lao. Ngoài ra, cũng có những bệnh nhân bị khó chịu do tác dụng phụ của thuốc lao trong quá trình điều trị, nhưng không đến tái khám để điều chỉnh thuốc, mà tự bỏ trị nửa chừng. Hơn nữa, kháng thuốc có thể do vi trùng lao là loại vi trùng dễ đột biến, có khả năng tìm cách chống lại thuốc lao ngay cả khi bệnh nhân được điều trị đúng cách và tuân thủ tốt việc dùng thuốc. Vì vậy, bệnh nhân cần tái khám trong suốt quá trình điều trị lao để bác sĩ có thể phát hiện sớm tình trạng kháng thuốc. Ngoài ra, chúng ta cũng có thể mắc phải bệnh lao kháng thuốc ngay từ trước khi điều trị lao là do hít phải vi trùng lao vốn đã kháng thuốc từ những người đã bị lao kháng thuốc lây lan cho những người khỏe mạnh khác trong cộng đồng…

Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm không đạt chất lượng

Ngày 08/01/2016 Sở Y tế ban hành Công văn số 53/SYT-NVD thông báo đến Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố biết về việc Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế đã đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc các sản phẩm mỹ phẩm gồm: Kem dưỡng trắng da Sứ Đào white body ngọc trai – Hoa anh đào (số lô: 05, ngày sản xuất: 15/05/2015, hạn dùng: 15/05/2018, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 350/12/CBMP-VL) do Công ty TNHH MTV Cần Thông (địa chỉ: Số 76C đường Võ Văn Kiệt, khóm 3, phường 9, thành phố Vĩnh Long, tỉnh Vĩnh Long) sản xuất và đứng tên công bố; Sữa rửa mặt Nghệ và Vitamin E (số lô: 020515, ngày sản xuất: 02/05/2015, hạn dùng: 02/05/2018, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 615/14/CBMP-VL) do Công ty TNHH hóa mỹ phẩm Nguyễn Lê (địa chỉ: Số 21I, đường Phạm Thái Bường, phường 4, thành phố Vĩnh Long, tỉnh Vĩnh Long) sản xuất. Các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên không đạt yêu cầu về chỉ tiêu vi sinh vật trong mỹ phẩm.

Đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ngày 08/01/2016 Sở Y tế ban hành Công văn số 52/SYT-NVD thông báo cho các đơn vị trực thuộc, các doanh nghiệp bán buôn thuốc và Phòng Y tế huyện, thị xã, thành phố biết về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn tỉnh thuốc viên nang DOXYCYCLIN 100mg, số lô: 022014, ngày sản xuất: 09/06/2014, hạn sử dụng: 09/06/2017, số đăng ký: VD-12694-10 do Công ty Cổ phần Armephaco – Xí nghiệp Dược phẩm 120 sản xuất.


Các tin khác

1 2 3  Trang sau
 

 Sơ đồ đi đến TTTT-GDSK

 SK CHO MỌI NGƯỜI

 THÔNG ĐIỆP SXH

 Video mới